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沙門氏菌鑒別瓊脂

更新時(shí)間:2020-02-24  |  點(diǎn)擊率:1165

沙門氏菌鑒別瓊脂

Salmonella Differential HiVeg Agar

 

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價(jià)格

MV1078

沙門氏菌鑒別瓊脂 

Salmonella Differential HiVeg Agar

100G(2.8L)

500G(14.2L)

詢價(jià)

MV1082

沙門氏菌鑒別瓊脂  

Salmonella Differential HiVeg Agar,Modified

100G(2.4L)

500G(12.2L)

詢價(jià)

 

 

用途

用于鑒定和鑒別沙門氏菌,與腸桿菌科成員(特別是變形桿菌)相區(qū)分。

 

原理

該培養(yǎng)基用植物蛋白胨取代動(dòng)物蛋白胨,安全性得到極大提高。其動(dòng)物來源的配方依據(jù)Rambach (1)配方進(jìn)行了改良。丙二醇產(chǎn)酸是沙門氏菌一個(gè)新的特性,該培養(yǎng)基即利用這一特點(diǎn)。而傳統(tǒng)的許多用于鑒定和鑒別沙門氏菌的培養(yǎng)基如SS瓊脂、XLD瓊脂則是基于乳糖發(fā)酵和硫化氫產(chǎn)生的原理(2)。

 

該培養(yǎng)基的特殊蛋白胨和酵母粉支持細(xì)菌的旺盛生長,同時(shí)合成的表面活性劑III號(hào)抑制革蘭氏陽性菌。乳糖發(fā)酵菌(β-半乳糖苷酶陽性)可被一種指示劑指示為藍(lán)紫色。BC指示劑在丙二醇發(fā)酵產(chǎn)酸后變?yōu)榉凵芍甘旧抽T氏菌。其他革蘭氏陰性腸桿菌為無色。樣本應(yīng)先在選擇性增菌肉湯中增菌,再接種在該顯色培養(yǎng)基上培養(yǎng)。

 

培養(yǎng)基組成

貨號(hào):MV1078

 

組分

克/升

A部分

HiVeg特殊蛋白胨

8.000

酵母粉

2.000

合成表面活性劑III號(hào)

1.000

BC指示劑

2.000

瓊脂

12.000

B部分

丙二醇   

10.000

pH值(25℃)7.3 ±0.2

 

貨號(hào):MV1082的成分和貨號(hào):MV1078基本一致,只是每升培養(yǎng)基增加了5克氯化鈉和1克酵母粉。

配制時(shí)均無需高壓滅菌。

 

培養(yǎng)反應(yīng)

貨號(hào):MV1078: 35 - 37°C培養(yǎng)24-48小時(shí)后,結(jié)果如下:

 

菌種

生長狀況

菌落顏色

大腸埃希菌 ATCC 25922

旺盛

藍(lán)綠色

肺炎克雷伯菌ATCC 13883

旺盛

藍(lán)紫色

奇異變形桿菌ATCC 25933

旺盛

無色

鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028

旺盛

 

粉紅色

腸炎沙門氏菌ATCC 13076

旺盛

粉紅色

傷寒沙門氏菌 ATCC 6539

旺盛

無色

福氏志賀氏菌ATCC 12022

旺盛

 

 

 

 

金黃色葡萄球菌ATCC 25923

抑制

 

 

 

貨號(hào):MV1082:35 - 37°C培養(yǎng)18-48小時(shí)后,結(jié)果如下:

 

菌種

接種量(CFU)

生長狀況

回收率

菌落顏色

大腸埃希菌 ATCC 25922

50-100

旺盛

≥50%

藍(lán)綠色

肺炎克雷伯菌ATCC 13883

50-100

旺盛

≥50%

藍(lán)紫色

奇異變形桿菌ATCC 25933

50-100

旺盛

≥50%

無色

鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028

50-100

旺盛

≥50%

粉紅色

腸炎沙門氏菌ATCC 13076

50-100

旺盛

≥50%

粉紅色

傷寒沙門氏菌 ATCC 6539

50-100

旺盛

≥50%

無色

福氏志賀氏菌ATCC 12022

50-100

旺盛

≥50%

無色

金黃色葡萄球菌ATCC 25923

≥103

抑制

0%

-

 

 

儲(chǔ)存

2--8℃ 密閉

 

 

參考文獻(xiàn)

1.Rambach A., 1990, Appl Environ. Microbiol., 56:301.

2.Eaton A. D., Clesceri L. S., Rice E. W. and Greenberg A W., (Eds.), 2005, Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 21st Ed., APHA, Washington, D.C.

 

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)

1.Shanmugasundaram, M., et al., Detection of Salmonella enterica serovar Typhimurium by selectiveamplificationof fliC, fljB, iroB, invA, rfbJ, STM2755, STM4497 genes by polymerase chain reaction ina monoplex and multiplexformat. World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2009. 25(8): p.1385‐1394.

2.Stojanov, I., et al., The resistency of Salmonella serovar. enteritidis/infantins isolated inpoultry against nalidixic acid.Biotechnology in Animal Husbandry, 2011. 27(3): p. 751‐758.

3.Stojanov, I., et al., Influence of salmonella infection in chickens on the outcome ofcampylobacteriosis inexperimental conditions. Acta veterinaria, 2011. 61(1): p. 57‐65.

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