在細胞更新過程中，表觀遺傳信息需要精確地恢復，以維持DNA復制后的細胞身份和基因組完整性。組蛋白標記H3K27me3對胚胎干細胞兼性異染色質(zhì)的形成和發(fā)育基因的抑制至關重要。

然而，H3K27me3是如何在DNA復制后精確地恢復的，仍然知之甚少。近日，科研人員使用ChOR-seq(復制后染色質(zhì)占用)來監(jiān)測DNA復制過程中H3K27me3在新生DNA上的動態(tài)重建。研究人員發(fā)現(xiàn)H3K27me3的恢復速率與致密染色質(zhì)狀態(tài)高度相關。

此外，科研人員還發(fā)現(xiàn)連接蛋白H1促進H3K27me3在抑制基因上的復制后快速恢復，并且在H1部分耗盡后，H3K27me3在新生DNA上的恢復速率大大降低。

最后，體外生化實驗表明，H1通過壓實染色質(zhì)促進PRC2對H3K27me3的增殖。

總之，研究結(jié)果表明，h1介導的染色質(zhì)壓實有助于DNA復制后H3K27me3的繁殖和恢復。

相關研究：

“Histone H1 facilitates restoration of H3K27me3 during DNA replication by chromatin compaction"

該項研究中，為了構(gòu)建含有mESCs的8×TetO，研究人員直接將8×tetO陣列與驅(qū)動EGFP基因表達的人類CYP26A1啟動子融合。

CRISPR/Cas9的引導序列為:5’-TCTGAACTGGCTGTTTAGTC-3’。為了研究組蛋白h1介導的染色質(zhì)壓縮在促進H3K27me3增殖中的作用，研究人員分別在野生型或H1c/d/e-TKO靶向mESCs中過表達HA-EZH2-TetR和FLAG-EED或HA-EED-TetR和FLAG-EZH2。

所有mESCs在明膠包被的組織培養(yǎng)板上生長，mLIF濃度為1000 U/ml ，培養(yǎng)基中添加15% FBS (Ausbian，澳洲)、100 mM非必需氨基酸、0.1 mM β-巰基乙醇、2 mM l -谷氨酰胺、核苷和抗生素。

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